研究情報の公開について(オプトアウト)

通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究等については、国が定めた指針(「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」)に基づき、対象となる全員の方から個別に同意を得ることはしておりません。研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障するようにしております。これを「オプトアウト」といいます。

研究への協力を希望されない場合は、研究の担当者までお知らせください。